CHOSA Oncology etablerar närvaro i USA för att stödja kommersialiseringen av Platin-DRP
23 juni 2026 – CHOSA Oncology AB ("CHOSA" eller "Bolaget") meddelar idag att bolaget har etablerat verksamhetsnärvaro i Boston, Massachusetts, vilket markerar ett viktigt strategiskt steg i CHOSA:s amerikanska kommersialiseringsplan för Platin-DRP®. Beslutet speglar CHOSA:s långsiktiga satsning på den amerikanska marknaden i takt med att bolaget förbereder lanseringen av sin egenutvecklade biomarkörplattform.
Etableringen i USA speglar CHOSA:s strategiska fokus på den amerikanska marknaden som en central kommersiell marknad för Platin-DRP® och skapar en plattform för att utveckla relationer med kliniska samarbetspartners, laboratorier, läkemedelsbolag, investerare och potentiella kommersiella samarbetspartners.
”Att etablera en närvaro i USA är en viktig milstolpe för CHOSA och understryker vårt engagemang för att göra Platin-DRP® tillgängligt på den amerikanska marknaden,” säger Peter Buhl Jensen, VD för CHOSA Oncology. ”Boston och Kendall Square erbjuder en unik koncentration av ledande cancerforskare, diagnostiska laboratorier, läkemedelsbolag och investerare. Genom att etablera verksamhet i detta ekosystem stärker vi vår förmåga att bygga de partnerskap och den infrastruktur som krävs för att stödja den framtida kommersialiseringen av Platin-DRP® i USA.”
CHOSA förbereder nu en stegvis introduktion av Platin-DRP® på den amerikanska marknaden. Som ett första steg planerar bolaget att göra testet tillgängligt som ett Research Use Only (RUO)-test för forskare, läkemedelsbolag och kliniska samarbetspartners.
Etableringen av en amerikansk bas utgör en grundläggande del av CHOSA:s kommersialiseringsstrategi och förväntas stödja bolagets marknadsintroduktion, affärsutvecklingsinitiativ, partnerskapsdiskussioner samt dialogen med nyckelaktörer inom det amerikanska onkologiska ekosystemet.
För ytterligare information, kontakta:
Peter Buhl Jensen, VD
+ 45 21 60 89 22
Om CHOSA Oncology AB
CHOSA Oncology är ett precisionsonkologiskt bolag som utvecklar Platin-DRP®, en genexpressionsbaserad biomarkör som predikterar respons på platinabaserad kemoterapi. Genom att identifiera de patienter som har störst sannolikhet att dra nytta av behandlingen strävar CHOSA efter att förbättra behandlingsresultaten och optimera behandlingsvalen inom cancervården.
Bakgrund
Cisplatin och dess systermolekyl carboplatin har varit hörnstenar i lungcancerbehandling i årtionden. Trots framsteg inom immunterapi förblir platinabaserade läkemedel kritiska i behandlingsregimer, inklusive i kombinationer med PD-1/L1-hämmare. Medan många försök att förutsäga effekten av cisplatin har misslyckats, har Platin-DRP, baserad på en biomarkörsignatur med 205 gener, visat lovande resultat i andra sammanhang, inklusive adjuvant behandling vid NSCLC och progressionsfri överlevnad vid bröstcancer.
Som tidigare meddelats undersöker CHOSA också den prediktiva potentialen för Platin-DRP hos patienter som behandlats med carboplatin vid lungcancer. Data från SPLENDOUR-studien ger en unik möjlighet att validera detta verktyg i en stor kohort och potentiellt bekräfta dess användbarhet för båda läkemedlen. Framtida forskning kommer också att syfta till att avgöra om Platin-DRP kan förutsäga effekten av platinabaserade läkemedel i kombination med PD-1/L1-hämmare. CHOSA Oncology AB är ett onkologiskt bioteknikbolag som leds av ett erfaret internationellt team med expertis inom onkologi, läkemedelsutveckling, kliniska prövningar, regulatoriska frågor och affärsutveckling. CHOSA avser att ingå partnerskaps- eller underlicensieringsavtal för LiPlaCis® och DRP®.
Om Platin-DRP, ett test för att förutsäga om behandling med cisplatin sannolikt kommer att vara framgångsrik
CHOSA fokuserar på sin Platin-DRP® drug response predictor, till vilken bolaget innehar världsomspännande rättigheter. Platin-DRP är ett validerat test utformat för att hjälpa till att identifiera de patienter som mest sannolikt kommer att ha nytta av behandling med cis- och carboplatin. Bröst: Starka fas 2b-data i metastaserad bröstcancer har visat att patienter som valts ut med DRP® svarade bättre på behandling, hade längre progressionsfri överlevnad och även kan ha uppnått längre total överlevnad än patienter som identifierats som mindre sannolika att svara väl. Lunga: Platin-DRP har också visat sin förmåga att förutsäga nyttan av cisplatin vid lungcancer. Behandling med cisplatin efter operation är fortfarande en guldstandard som kan förbättra botandefrekvensen, men läkare har inte haft något validerat verktyg för att identifiera vilka patienter som mest sannolikt kommer att ha nytta av behandlingen. Det är här Platin-DRP kan bli en game changer, särskilt i nyare neoadjuvanta behandlingssituationer där immunterapi har visat hög effekt i kombination med platinadubletter. Platin-DRP validerades i en blindad retrospektiv studie i två kohorter av lungcancerpatienter som fick cisplatin efter operation för att eliminera kvarvarande tumörceller. Patienter med de 10 % högsta poängen hade en 3-årsöverlevnad på 90 %, medan patienter med de 10 % lägsta poängen endast hade en 3-årsöverlevnad på 40 %.¹.
Immunterapi Cisplatin har ofta visat sig aktivera immunsystemet och därigenom potentiellt göra “kalla” tumörer mer mottagliga för PD-1-hämmare. Denna synergi kan vara viktig inte bara vid lungcancer, utan även vid blåscancer och huvud- och halscancer. På den växande marknaden för PD-1-hämmare kan CHOSAs tillvägagångssätt erbjuda möjligheten att förutsäga om platinabaserad behandling kan ge synergi med PD-1-hämning, vilket potentiellt kan skapa en meningsfull fördel för behandlingsval och framtida partners.
1) Buhl et al PLOS One doi: 10.1371/journal.pone0194609
DRP® är ett registrerat varumärke som tillhör Allarity Therapeutics, Inc. och används under licens beviljad till CHOSA Oncology.
LiPlaCis är inlicensierad från Allarity Therapeutics Ltd och LiPlasome Pharma ApS.