CHOSA och AIDA presenterar data vid ASCO 2026 som visar upp till 78 % patologisk komplett respons (pCR) vid bröstcancer med hjälp av kombinerade, integrerade biomarkörer för taxan och platin
01 juni 2026 – CHOSA Oncology AB (”CHOSA” eller ”Bolaget”) i samarbete med AIDA Oncology ApS (”AIDA”) meddelar idag att de gemensamt publicerar ett nytt abstract på ASCO 2026 som presenterar data från I-SPY2-studien. Resultaten visar att kombinerad användning av CHOSAs Drug Response Predictor för platina - Platin-DRP® från CHOSA - och en taxanprediktor för docetaxelrespons, Oncotect från AIDA, identifierade undergrupper av bröstcancerpatienter med markant högre svarsfrekvens på neoadjuvant kemoterapi. Den kombinerade, integrerade prediktionen av platina- och taxanrespons har utvecklats gemensamt av CHOSA och AIDA.
Bakgrund: Trippelnegativ bröstcancer (TNBC) står för cirka 15–20 % av alla bröstcancerfall och är fortsatt en av de mest aggressiva formerna av bröstcancer, med en betydande risk för återfall trots framsteg inom tillgängliga behandlingsalternativ. Taxaner (paklitaxel och docetaxel) och platinabaserade läkemedel, särskilt carboplatin, är bland de viktigaste komponenterna i moderna neoadjuvanta behandlingsregimer för TNBC.
För att uppnå optimala behandlingsresultat krävs att man väljer terapier som den enskilda patientens tumör är känslig för. CHOSAs Platin-DRP® och AIDAs taxanprediktor Oncotect har tidigare visat förmåga att prediktera svar på platina- respektive taxanbaserade behandlingar. Eftersom båda läkemedelsklasserna utgör hörnstenar i dagens TNBC-behandling utvärderades om en kombination av dessa två läkemedelsspecifika biomarkörer ytterligare kunde förbättra identifieringen av patienter som sannolikt uppnår patologisk komplett respons (pCR) och därmed har störst nytta av intensifierad neoadjuvant behandling.
Abstraktet har dessutom valts ut för posterpresentation vid den årliga kongressen för American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2026 i Chicago.
Studien analyserade patienter från I-SPY2-studien som erhöll neoadjuvant behandling med veliparib-carboplatin i kombination med standardbehandling bestående av taxan- och antracyklinbaserad kemoterapi (VC-armen). Resultaten visade att kombinationen av läkemedelsspecifika genexpressionsprediktorer kan förbättra identifieringen av patienter som sannolikt uppnår patologisk komplett respons (pCR).
Viktiga resultat från abstraktet inkluderar:
• Patienter klassificerade som höga för både platina- och taxansignaturerna uppnådde en pCR-frekvens på 78% (7/9 patienter)
• Patienter klassificerade som låga för båda biomarkörerna hade en pCR-frekvens på 0% (0/8 patienter)
• Patienter med höga värden för båda biomarkörerna uppvisade en pCR-frekvens på 55 %, jämfört med endast 19 % för patienter med låga värden för båda biomarkörerna
• Den totala pCR-frekvensen i carboplatinarmen var 38%, jämfört med 17,3% i kontrollarmen
• CHOSAs Platin-DRP® predikterade självständigt pCR med en oddskvot (OR) på 3,4 (p = 0,016)
• AIDAs taxanprediktor Oncotect predikterade självständigt pCR med en oddskvot (OR) på 3,88 (p = 0,01)
Viktigt är att båda prediktorerna behöll sitt oberoende prediktiva värde även efter justering för etablerad riskklassificering med MammaPrint.
Data tyder på att kombinationen av läkemedelsspecifika biomarkörer kan möjliggöra en mer precis identifiering av patienter som sannolikt har nytta av tillägg av platinabehandling till taxanbaserade neoadjuvanta kemoterapiregimer. Resultaten visar också att patienter med en predikterad respons på 0 % inte hade någon nytta av behandlingen, vilket indikerar att alternativa behandlingsstrategier bör övervägas och onödiga biverkningar kan undvikas.
”Att uppnå patologisk komplett respons är starkt förknippat med förbättrade långsiktiga behandlingsresultat vid tidig bröstcancer. Vi anser att dessa data representerar ett viktigt steg mot mer individualiserat val av kemoterapi med hjälp av kombinerade biomarkörer för de mest använda läkemedelsklasserna inom cancerbehandling”, säger Peter Buhl Jensen, VD för CHOSA.
Abstrakttitel:
“Taxane and platinum combination as a predictor of pathologic complete response in I-SPY2 by gene expression breast cancer signatures”
Detaljer för posterpresentationen:
Abstraktnummer: 544048
Postersession: Breast Cancer – Local/Regional/Adjuvant
Posternummer: 93
Presentationsdatum/-tid: 1 juni 2026 kl. 13:30–16:30 CT
Abstraktet finns offentligt tillgängligt via ASCO:s webbplats:
https://www.asco.org/abstracts-presentations/265828
Postern finns bifogad.
Denna information är sådan information som CHOSA Oncology AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (MAR). Informationen lämnades, genom nedanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 1 juni kl. 20.30 CET.
För ytterligare information, kontakta:
Peter Buhl Jensen, VD
peter@chosa.bio
+ 45 21 60 89 22
Om studien
Analysen omfattade genexpressionsdata från 987 högrisktumörer vid tidig bröstcancer från I-SPY2-studien, inklusive 71 patienter som behandlades med veliparib-carboplatin i kombination med standardkemoterapi samt 179 HER2-negativa kontrollpatienter som behandlades med enbart standard taxan- och antracyklinbaserad kemoterapi.
Om CHOSA Oncology AB
CHOSA Oncology är ett precision oncology-bolag som utvecklar Platin-DRP®, en genexpressionsbaserad biomarkör som predikterar respons på platinabaserad kemoterapi. Genom att identifiera patienter som har störst sannolikhet att ha nytta av behandlingen strävar CHOSA efter att förbättra behandlingsresultat och optimera behandlingsval inom cancervården.
Om AIDA Oncology ApS
AIDA Oncology är ett precisionsonkologiskt bolag med verksamhet i Danmark och Storbritannien som fokuserar på att förbättra botfrekvensen och behandlingsresultaten vid tidig bröstcancer genom att ge kliniker möjlighet att matcha enskilda patienter med de läkemedel som har störst sannolikhet att vara effektiva för just dem.
AIDAs mycket skalbara, helt mjukvarubaserade plattform använder AI-baserade algoritmer för att analysera genexpressionsmönster i patienternas tumörer och förutsäga behandlingseffekt inom de fem mest använda läkemedelsklasserna vid bröstcancer. Metoden har hittills validerats i cirka 2.800 patienter.
Utöver förbättrade patientresultat kan AIDAs metod bidra till betydande kostnadsbesparingar för sjukvårdssystem genom att minska onödiga läkemedelskostnader och undvikbara biverkningar.
AIDA stöds av BioInnovation Institute (BII) och Danmarks Export- och Investeringsfond (EIFO) och leds av ett erfaret internationellt team av experter inom onkologi.
Bakgrund
Cisplatin och dess systermolekyl carboplatin har varit hörnstenar i lungcancerbehandling i årtionden. Trots framsteg inom immunterapi förblir platinabaserade läkemedel kritiska i behandlingsregimer, inklusive i kombinationer med PD-1/L1-hämmare. Medan många försök att förutsäga effekten av cisplatin har misslyckats, har Platin-DRP, baserad på en biomarkörsignatur med 205 gener, visat lovande resultat i andra sammanhang, inklusive adjuvant behandling vid NSCLC och progressionsfri överlevnad vid bröstcancer.
Som tidigare meddelats undersöker CHOSA också den prediktiva potentialen för Platin-DRP hos patienter som behandlats med carboplatin vid lungcancer. Data från SPLENDOUR-studien ger en unik möjlighet att validera detta verktyg i en stor kohort och potentiellt bekräfta dess användbarhet för båda läkemedlen. Framtida forskning kommer också att syfta till att avgöra om Platin-DRP kan förutsäga effekten av platinabaserade läkemedel i kombination med PD-1/L1-hämmare. CHOSA Oncology AB är ett onkologiskt bioteknikbolag som leds av ett erfaret internationellt team med expertis inom onkologi, läkemedelsutveckling, kliniska prövningar, regulatoriska frågor och affärsutveckling. CHOSA avser att ingå partnerskaps- eller underlicensieringsavtal för LiPlaCis® och DRP®.
Om Platin-DRP, ett test för att förutsäga om behandling med cisplatin sannolikt kommer att vara framgångsrik
CHOSA fokuserar på sin Platin-DRP® drug response predictor, till vilken bolaget innehar världsomspännande rättigheter. Platin-DRP är ett validerat test utformat för att hjälpa till att identifiera de patienter som mest sannolikt kommer att ha nytta av behandling med cis- och carboplatin. Bröst: Starka fas 2b-data i metastaserad bröstcancer har visat att patienter som valts ut med DRP® svarade bättre på behandling, hade längre progressionsfri överlevnad och även kan ha uppnått längre total överlevnad än patienter som identifierats som mindre sannolika att svara väl. Lunga: Platin-DRP har också visat sin förmåga att förutsäga nyttan av cisplatin vid lungcancer. Behandling med cisplatin efter operation är fortfarande en guldstandard som kan förbättra botandefrekvensen, men läkare har inte haft något validerat verktyg för att identifiera vilka patienter som mest sannolikt kommer att ha nytta av behandlingen. Det är här Platin-DRP kan bli en game changer, särskilt i nyare neoadjuvanta behandlingssituationer där immunterapi har visat hög effekt i kombination med platinadubletter. Platin-DRP validerades i en blindad retrospektiv studie i två kohorter av lungcancerpatienter som fick cisplatin efter operation för att eliminera kvarvarande tumörceller. Patienter med de 10 % högsta poängen hade en 3-årsöverlevnad på 90 %, medan patienter med de 10 % lägsta poängen endast hade en 3-årsöverlevnad på 40 %.¹.
Immunterapi Cisplatin har ofta visat sig aktivera immunsystemet och därigenom potentiellt göra “kalla” tumörer mer mottagliga för PD-1-hämmare. Denna synergi kan vara viktig inte bara vid lungcancer, utan även vid blåscancer och huvud- och halscancer. På den växande marknaden för PD-1-hämmare kan CHOSAs tillvägagångssätt erbjuda möjligheten att förutsäga om platinabaserad behandling kan ge synergi med PD-1-hämning, vilket potentiellt kan skapa en meningsfull fördel för behandlingsval och framtida partners.
1) Buhl et al PLOS One doi: 10.1371/journal.pone0194609
DRP® är ett registrerat varumärke som tillhör Allarity Therapeutics, Inc. och används under licens beviljad till CHOSA Oncology.
LiPlaCis är inlicensierad från Allarity Therapeutics Ltd och LiPlasome Pharma ApS.
ASCO_608_poster.pdf